红外光谱定性分析的基本依据是每一化合物都具有特异的红外吸收光谱，其谱带的位置、数目、形状和强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。

红外定性分析的过程大致可以归纳为以下几个步骤：

试样的分离和精制：使用分馏、萃取、重结晶、层析等方法提纯试样，确保试样的纯净性，以消除杂质对分析结果的影响。

了解试样有关的资料：收集与试样性质有关的其他方面资料，如沸点、熔点、折射率、旋光度等物理化学常数，以及有机元素分析等，这些资料可以为后续的谱图解析提供有价值的参考。

谱图解析：通过测量红外干涉图，并利用计算机进行快速傅立叶变换计算，得到以波长或波数为函数的频域谱，即红外光谱图。在解析红外光谱图时，需要注意识别特征区的第一强峰，找出其相关峰进行归属，同时也不可忽略某些特征的弱峰和肩峰。

与标准谱图对照：将解析得到的红外光谱图与已知化合物的标准谱图进行对照，对比测定样品的吸收光谱与已知纯化合物的吸收光谱或标准谱图的相似程度，从而确定试样的种类和结构。

联机检索：利用计算机红外光谱谱库及其检索系统，可以快速检索与测定样品相似的已知化合物的信息，进一步验证定性分析的结果。

此外，红外光谱定性分析还包括官能团定性和结构分析定性两个方面。官能团定性是根据化合物的红外光谱的特征基团频率来检测物质含有哪些基团，从而确定有关化合物类别。结构分析则是结合化合物的红外光谱和其他实验资料来推断有关化合物的化学结构。

在进行红外光谱定性分析时，需要注意以下几点：

某吸收带不存在，可以确定某基团不存在；但吸收带存在时不一定是该基团存在的确证。

使用特征吸收表和数据集进行解析推测时，应注意测定物基团的红外吸收受到其邻近结合的原子、分子等的影响，吸收峰的位置、强度、形状会发生变化。

不需要对光谱中的所有吸收峰指出其归属，但应注意强峰和某些特征的弱峰和肩峰。

注意峰的强度所提供的结构信息，两个特征峰相对强度的变化有时可为确证复杂基团的存在提供线索。

通过以上步骤和注意事项，可以确保红外光谱定性分析的准确性和可靠性。