5月15-16日，“智驭合规・质领未来 —— 药品生产全生命周期质量管理与数字化转型专题研修班” 在广东举办。本次研修班由中食药集团主办，围绕药品全流程合规管控、质量体系建设与数字化转型实践展开，吸引了全国多家药企、检验机构及科研院所的质量负责人与技术骨干参会。天津市能谱科技有限公司受邀参展，携应用级傅里叶变换红外光谱仪亮相现场，参与本次行业交流活动。

研修班现场，多位行业专家就新版 GMP 合规要点、生产过程缺陷识别、实验室数字化转型等议题进行分享，通过理论讲解与案例剖析，为参会者提供质量管理与合规建设的实践参考。

能谱科技本次展出的 iCAN 9 II 应用级傅里叶变换红外光谱仪，适用于药品原辅料鉴别、中间体过程质控、成品快速筛查等场景，符合药典合规检测的相关要求。展台前，我司技术人员为参会嘉宾演示仪器操作流程，介绍红外光谱技术在药品质量控制中的应用场景，解答技术疑问，与行业同仁交流使用经验。

会议期间，我们与主办方、参会企业及行业伙伴开展交流，了解华南地区医药企业在质量管控与检测技术方面的实际需求，探讨光谱检测技术与药品质量合规场景的结合路径，为后续市场布局与技术服务优化收集信息。

此次参与研修班，是能谱科技与华南医药行业交流学习的一次契机。未来，公司将继续关注行业合规与数字化转型趋势，根据市场反馈优化产品性能与应用方案，为医药企业提供稳定可靠的光谱检测设备与技术支持，助力药品质量管控工作规范开展。